| 職位名稱(chēng)：獵頭招聘-制劑總監(jiān) |
| 企業(yè)名稱(chēng)：貴陽(yáng)某生物制藥企業(yè) |
招聘人數(shù)：不限 |
| 招聘對(duì)象：全職 |
提供住房：否 |
| 所屬行業(yè)：
學(xué)生/實(shí)習(xí)生/畢業(yè)生/無(wú)工作經(jīng)驗(yàn) |
| 工作崗位：
不限 |
| 專(zhuān)業(yè)要求：
不限 |
| 性別要求：不限 |
年齡：
不限 |
| 工作地點(diǎn)：
貴州省 貴陽(yáng)市 |
薪資待遇：面議 |
| 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 |
戶(hù)口所在地：
不限 |
| 外語(yǔ)語(yǔ)種：不限 |
計(jì)算機(jī)能力：不限 |
| 有效時(shí)間：長(zhǎng)期有效 |
學(xué)歷要求：不限 |
| 職位詳細(xì)介紹 |
| 職位介紹：
1、負(fù)責(zé)臨床樣品生產(chǎn)相關(guān)工作：委托生產(chǎn)商遴選、技術(shù)交流與審計(jì)、合同簽訂、檢查并控制項(xiàng)目進(jìn)度等；
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日程運(yùn)營(yíng)管理，包括安全工作；完成實(shí)驗(yàn)室 SOP等管理體系改進(jìn)及工作流程優(yōu)化；
3、負(fù)責(zé)管理和培訓(xùn)技術(shù)人員，對(duì)下屬進(jìn)行工作績(jī)效考評(píng)；
4、負(fù)責(zé)制劑部門(mén)的項(xiàng)目安排管理及技術(shù)支持，審核批準(zhǔn)研發(fā)生產(chǎn)方案及報(bào)告、組織對(duì)技術(shù)問(wèn)題與難點(diǎn)的攻關(guān)，審查和監(jiān)督項(xiàng)目管理進(jìn)程，保證項(xiàng)目工作
量；
5、負(fù)責(zé)組織完成并技術(shù)審核相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料，組織對(duì)原始資料數(shù)據(jù)進(jìn)行合規(guī)性檢查，保證研發(fā)申報(bào)質(zhì)量；
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
任職要求：
1、8年及以上制劑研發(fā)、生產(chǎn)項(xiàng)目管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、臨床制劑開(kāi)發(fā)及工藝放大生產(chǎn)的專(zhuān)業(yè)技能過(guò)硬，有獨(dú)立或領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成制劑開(kāi)發(fā)并成功申報(bào)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；有一定口服固體制劑中試或放 大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、熟悉制劑相關(guān)設(shè)備性能；具備良好的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉新藥開(kāi)發(fā)政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，有申報(bào)資料的撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)，良好的中英文文獻(xiàn)檢索、解讀能力；
4、能勝任制劑部門(mén)項(xiàng)目管理、技術(shù)管理、部門(mén)人員績(jī)效考評(píng)等工作；
5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
6、具有項(xiàng)目、團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
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