職位概述
- 1、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)部的生產(chǎn)管理工作,部門事務(wù)的負(fù)責(zé)人;
2、生產(chǎn)運(yùn)營活動的檢查與監(jiān)督,確保生產(chǎn)各項活動滿足醫(yī)療器械法律法規(guī)與體系文件規(guī)定之要求;確保產(chǎn)品的生產(chǎn)實施過程的合規(guī)性;
3、與研發(fā)、產(chǎn)品線、質(zhì)量等相關(guān)職能部門溝通與協(xié)調(diào),解決產(chǎn)品在試產(chǎn)、量產(chǎn)等生產(chǎn)運(yùn)營過程中的相關(guān)問題;
4、負(fù)責(zé)編制、確認(rèn)公司全面質(zhì)量管理體系GMP,監(jiān)督其執(zhí)行并修改和確認(rèn);公司體系內(nèi)部和外部的審核;
5、負(fù)責(zé)規(guī)劃和建立公司質(zhì)量部組織架構(gòu),并統(tǒng)籌管理,質(zhì)量管理制度的制定與落實、質(zhì)量激勵制度的制定與落實等;
要有醫(yī)療背景的
|